Sphärozytose, hereditäre
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Rare lymphatic malformation
- Rare hemolytic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare capillary malformation
- Diamond-Blackfan anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rare venous malformation
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Congenital factor XI deficiency
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Sickle cell anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 568381
06221 564501
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Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße
Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Amsterdamer Straße 59
50735 Köln
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Polycythemia
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre